福白菊药材质量标准

Futianhe FLOS  CHRYSANTHEMI

本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。11月花盛开时分批采收，蒸后阴干、晒干或烘干。

【性状】  加工好的福白菊药材呈饼状，直径约25cm，厚约0.8cm，为多个菊花的粘集体。单个菊花呈碟形或扁球形，直径2.5～4cm。总苞突起呈半球型；总苞片4-5层，卵形或椭圆形，草质，黄绿色，外面被柔毛，边缘膜质。舌状花数层，雌性，位于外围，白色或类白色，平展或微折叠，彼此粘连，通常无腺点；管状花多数，两性，位于中央，黄色，外露。气微香,味甘，微苦。。

【鉴别】 （1）本品粉末淡黄色。花粉粒黄色类球形，外壁较厚，具粗齿，有3

个萌发孔。T形毛大多碎，顶端细胞长大，基部细胞较小。腺毛多无柄，头部鞋底形，4细胞、6细胞或8细胞，两两相对排列，外被角质层。花冠表皮细胞垂周壁波状弯曲，平周壁有细密的放射状条纹；苞片表皮细胞狭长，垂周壁波状弯曲，平周壁有粗条纹。气孔长圆形，副卫细胞3-6个，不定式。花粉囊内壁细胞壁呈网状或条状增厚。药隔基部细胞亮黄绿色，表面观呈类方形，微木化。分泌道，条状分泌物棕色，常位于导管群旁。花柱柱头顶端表皮细胞呈乳头状突起。厚壁细胞，呈类长方形或多角形，纹孔明显。

（2）取本品粉末0.2g，加乙醇20ml，热浸，浸出液置试管中，加5％盐酸乙醇

溶液5ml及锌粉少许，微热，溶液显淡红色。

取其挥发油2滴于小试管中，加乙醇2ml及2,4－二硝基苯肼试剂数滴，产生红色

沉淀。

（3）取本品粉末1g,加石油醚20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加

稀盐酸1ml与醋酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶

解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对

照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1ul,分别点于同一聚

酰胺薄膜上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(2:30:2:2:4)的上层溶液为展开剂,

展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位

置上,现相同颜色的斑点。

【含量测定】 总黄酮    精密称取干燥至恒重的芦丁对照品5.0mg，置25ml量瓶中，加水至6ml,加5%亚硝酸钠溶液1.0ml,摇匀，放置6min，加10%硝酸铝溶液1.0ml,摇匀，放置6min,加10%氢氧化钠试液10ml,加水至刻度，摇匀，放置15min，作为对照品溶液。另取本品粉末（过一号筛）约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，冷却，再称定重量，用甲醇补足减去的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml, 置25ml量瓶中，以下按对照品溶液的制备中的方法显色，作为供试品溶液。分别取对照品溶液和供试品溶液，以试剂为空白，照分光光度法(附录V A)，在512nm波长处测定吸收度，计算，既得。

本品按干燥品计算，含总黄酮以芦丁（C₂₇H₃₀O₁₆）计，不得少于5.00%。（暂定）

绿原酸  照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定

色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1mol/l磷酸二氢钠的缓冲溶液（PH2.65）—甲醇（76：24）为流动相；检测波长为328nm。理论板数按绿原酸峰计算，应不低于5000

对照品溶液的制备   精密称取绿原酸对照品适量，置棕色瓶中，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得（10℃以下保存）。

供试品溶液的制备  取本品粉末（过一号筛）约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，冷却，再称定重量，用甲醇补足减去的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加氯仿5ml，浸渍3分钟，弃去氯仿液，残渣挥去氯仿，加甲醇适量使溶解，并转移置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜（0.45um）滤过，即得（应于当日测定）。

测定法  精密吸取对照品溶液及供试品溶液10ul，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含绿原酸（C₁₆H₁₈O₉）不得少于0.20%。(暂定)

【炮制】福白菊  除去杂质及残留的梗叶，筛去灰屑。

福白菊炭  取原药材，置炒制容器内，用中火加热，炒至表面焦褐色，喷淋少许清水，灭尽火星，取出晾干凉透。 

【性味与归经】性微寒，味甘、苦。归肺、肝经。

【功能与主治】  散风清热，平肝明目。用于外感风热或风温初起，发热头痛，眩晕，目赤肿痛，疔疮肿毒等。

【用法与用量】  5～9g。

【贮藏】  置阴凉干燥处，密封保存，防霉，防蛀。